Početna veličina slova Smanji veličinu slova
Studeni
13

Želite pomoći Udruzi? SVAKI VAŠ DOPRINOS NAM JE DRAGOCIJEN!

Facebook - Udruga invalida Križevci Twitter - Udruga invalida Križevci Youtube

Aktualne novosti

ZAKLADA ČUJEM, VJERUJEM, VIDIM RASPISUJE NATJEČAJ ZA DODJELU PRIJENOSNIH RAČUNALA

Zaklada Čujem, vjerujem, vidim raspisuje Natječaj za dodjelu prijenosnih računala mladim osobama s invaliditetom (16 – 29 godina) – povodom obilježavanja Međunarodnog dana osoba s invaliditetom i 11. godišnjice djelovanja Zaklade. O natječaju: –  na natječaj se mogu javiti učenici i studenti s invaliditetom od 16 do 29 godina, državljani RH. –  prijave se primaju do 20. studenog 2019. godine, a dostavljaju:   se elektroničkim putem na e-mail: zakladacvv@gmail.com ili   poštom na adresu: Zaklada Čujem, vjerujem, vidim                                     Andrije Medulića 16                                     10000 Zagreb   – sve prijave moraju sadržavati: 1. kratki životopis 2. ispunjenu prijavnicu (Prijavnica-za-natječaj-2019) 3. kopiju važeće osobne iskaznice 4. kopiju rješenja o invaliditetu Hrvatskog zavoda za mirovinsko osiguranje 5. potvrdu nadležne porezne uprave o visini primanje za sve članove kućanstva u prvih šest mjeseci 2019. (ukoliko prijavitelj ili član kućanstva ostvaruje naknadu po bilo kojoj drugoj osnovi, npr. Centar za socijalnu skrb, dostavlja se i potvrda o visini i iznosu primljene naknade za 2019. godinu) 6. potvrdu o redovnom ili izvanrednom školovanju                                                         – nepotpune prijave se neće razmatrati. – sudionici natječaja čija prijava bude prihvaćena bit će obaviješteni o mjestu preuzimanja prijenosnih računala najkasnije do 27. studenog 2019. godine. –  prijenosna računala se preuzimaju osobno 3. prosinca 2019. godine u 11 sati. Prijavom na ovaj natječaj pristajete na korištenje vaših osobnih podataka u skladu sa Zakonom o zaštiti osobnih podataka. Dodatne informacije na 091/6000-618.
04.11.2019.



SVJETSKI DAN BULOZNE EPIDERMOLIZE, 25.10.2019.

Nasljedne bulozne epidermolize su skupina bolesti karakteriziranih jakom osjetljivosti kože, a u nekih bolesnika i sluznica, sa stvaranjem mjehura i rana. Koža je osjetljiva na najmanji pritisak, trljanje i dodir te vrlo lako dolazi do bolnih rana poput opeklina. Postoje tri osnovna tipa ili vrste bolesti, koji se razlikuju po dubini odvajanja slojeva kože. Naime, koža se dijeli na tri glava sloja: epidermu (pokožu), dermu (kožu) i hipodermu (potkožu). Derma je spojena neposredno s epidermom preko bazalne membrane. BE Simplex nastaje u vanjskom dijelu kože (epiderma), dok Junkcijska i Distrofična BE nastaju u području bazalne membrane. Tijekom posljednjeg desetljeća došlo je do ogromnog napretka u razumijevanju ovih bolesti, što se može zahvaliti novim saznanjima o građi kože. Karakteristično je da sve bolesti koje pripadaju nasljednim buloznim epidermolizama nastaju zbog urođenog nedostatka različitih proteina u koži. Ti proteini odnosno bjelančevine, odgovorni su za povezivanje različitih slojeva i stanica u koži. Zbog promjene u količini i/ili kvaliteti (strukturi) pojedinih bjelančevina dolazi do odvajanja različitih slojeva u koži i sluznicama.   Tri osnovna tipa bolesti     Neožiljna ili epidermolitska epidermoliza epidermolysis bullosa simplex     Vezna, junkcijska ili atrofična epidermoliza     Distrofična ili ožiljna epidermoliza Unutar svake skupine nalaze se brojni podtipovi bolesti koji se razlikuju prema kliničkoj slici, morfološkim promjenama ili načinu nasljeđivanja. Liječenje se za sada provodi ispravnom njegom kože koja se sastoji od temeljite higijene i prematanja rana. Na kožu se nikako ne smiju lijepiti flasteri, već se zavoji moraju učvrstiti elastičnim mrežicama. Važno je paziti da se zavoji ne zalijepe na rane jer to dovodi do daljnjeg oštećenja kože oko rana. Koriste se različite masti, koje ujedno služe i za čišćenje rana (antiseptici), vazelinske gaze (tanke gaze umočene u vazelin). Za zbrinjavanje rana kod bolesnika s buloznom epidermolizom najbolje su se pokazale posebne silikonske mrežice tzv. Mepitel mrežice. Korisne su iz razloga što ne oštečuju okolnu kožu, a još jedna prednost im je u tome što se na rani mogu ostaviti i po nekoliko dana.     Postoji niz postupaka kojima se može zaštititi koža:         Održavanje prostorija na prikladnoj temperaturi da bi se izbjeglo pregrijavanje tijela         Korištenje lubrikanata da bi se koža održala vlažnom         Kupovanje mekane i jednostavne odjeće koju nije teško obući         Nošenje rukavica za vrijeme spavanja da bi se spriječilo češanje         U liječenju vrlo važnu, ako ne i ključnu ulogu ima pravilna prehrana koja mora biti kalorična i bogata bjelančevinama.   Osim toga hrana najčešće mora biti mekana da se može lako prožvakati, a u nekim slučajevima mora biti i kosana ili mljevena. Također, uravnotežena prehrana u kombinaciji s korištenjem sterilnog pribora za njegu, je bitna i za spriječavanje pojave infekcija, budući da ona jača organizam i imunitet. Važno je i trajno uzimanje preparata željeza, vitamina, te pojedinih minerala. U slučaju trajne pothranjenosti koja se ne može riješiti zbog slabosti bolesnika, u obzir dolazi postavljanje posebne "cjevčice" kroz trbušnu stjenku u želudac. Kroz takvu cjevčicu pacijent se može hraniti posebnom hranom tijekom noći, dok spava, putem posebne pumpe. Ovakva operacija ne isključuje daljnje hranjenje na usta. Sprečavanje ukočenih zglobova vrši se redovitom fizikalnom terapijom i razgibavanjem svih zglobova. Nastalo sraštavanje prstiju na rukama i nogama mora se kirurški korigirati. Takvim operacijama oslobađaju se i prsti samo privremeno, jer rane i dalje nastaju na koži bolesnika te dovode do daljnjeg sraštavanja prstiju. Operativni zahvati, međutim omogućavaju korištenje ruku u ovih bolesnika te vođenje "normalnog" života. Nakon takvih korektivnih operacija važno je nositi posebne rukavice koje se izrađuju individualno za svakog bolesnika (uzima se otisak), a koje sprečavaju ili bolje reći usporavaju ponovno sraštavanje prstiju. Za oči se primjenjuju posebne kreme i masti koje će zaštiti oči od nastanka ranica, dok je u slučajevima gdje je došlo do sužavanja jednjaka, potrebno proširiti ga posebnim postupcima.
25.10.2019.



MEĐUNARODNI DAN SPINE BIFIDE I HIDROCEFALUSA, 25.10.2019.

Međunarodni dan spina bifide i hidrocefalusa je uspostavljen i određen od IFS Glavne skupštine u Gvatemali 2011. s ciljem podizanja svijesti i razumijevanja o spina bifidi i hidrocefalusu. Ono služi i kao sredstvo za zagovaranje i promicanje prava osoba s ovim stanjima. Međunarodni dan spina bifide i hidrocefalusa održan je po prvi put 25. listopada 2012. u Europskom parlamentu u Strasbourgu. Uz potporu Svjetske zdravstvene organizacije, članovi iz cijelog svijeta učinili su ovaj događaj velikim uspjehom. 25. listopada 2013. proslavljeno je lansiranje PUSH platforme i susret u Europskom parlamentu u Bruxellesu gdje se razgovaralo o važnosti pristupa zdravstvenoj skrbi.   Što je spina bifida   Spina bifida doslovno znači rascjep kralježnice. Središnji živčani sustav čine mozak i leđna moždina. Mozak prima sve informacije putem 5 osjeta: dodir, vid, okus, sluh i njuh te tako kontrolira aktivnosti započinjajući pokrete različitih dijelova tijela. Te poruke od mozga prenose se leđnom moždinom koja se proteže kralježničkim kanalom. Kanal se sastoji od 33 kosti, kralježaka ili vertebre. Kralješci osiguravaju siguran prolaz mišićima te štite leđnu moždinu. Središnji živčani susutav razvija se između 14 i 23 dana od začeća. Spina bifida nastaje kada se neuralna cijev (kanal) ne zatvori pravilno. Dakle, kralješci ne čine puni krug tj. prsten oko leđne moždine što ostavlja rupu, prazninu na strani leđa. Ovaj poremećaj može zahvatiti jedan ili više kralježaka na bilo kojem dijelu kralježnice no najčešće na dijelu oko struka. Vrste spina bifide Spina bifida cistična (cystica) (na leđima vidljiva „vreća“ ili mjehur prekriven tankim slojem kože) - mijelomeningokela – najteži i najučestaliji oblik spine bifide. Cista, osim tkiva i cerebrospinalne tekućine, sadrži i živce i kralježničku moždinu. Posljedica toga je paraliza i gubitak osjeta ispod oštećene regije. Naravno, stupanj oštećenja ovisi o smještaju spine bifide i koliko su zahvaćeni živci. Javljaju se problemi s mjehurom i crijevima. - meningokela – u ovom slučaju cista sadrži moždane ovojnice i cerebro-spinalnu tekućinu. Oštećenje kralježnice je blaže. Meningokela je rjeđi slučaj. Spina bifida occulta (skrivena) Ovaj blagi oblik spibe bifide također je vrlo čest. Procjenjuje se da između 5% i 10% ljudi ima spinu bifidu occulta. Mora se naglasiti da većini osoba ovaj oblik SB nije ostavio trajne posljedice. Vrlo često ljudi shvate da imaju ovaj oblik SB nakon rendgenskog snimanja leđa iz nekog drugog razloga. Otprilike jedna od 1000 osoba ima probleme. Termin SB occulta predstavlja dva različita stanja koji rezultiraju različitim posljedicama. Kod većine osoba kojima je dijagnosticirana SB occulta radi se nedovoljno razvijenom samo jednom prstenu na donjem dijelu leđa. Za manji broj osoba SB occulta ostavlja veće posljedice Ukoliko je rascjep veći ili ukoliko zahvaća dva ili više prstena. Na mjestu rascjepa mogu postojati vidljivi znakovi npr., madež, rupica ili nakupina dlaka. Ako su ovi znakovi pozicionirani iznad stražnjice i u središnjoj liniji može se posumnjati na SB occulta. Rupica ili sinus koji su smješteni ispod razine stražnjice često ne upućuju na sb. Uz SB occulta učestale su poteškoće: deformitet stopala, slabi ili oslabljeni osjet u nogama, promjene u pokretima ruku, infekcije mjehura, inkontinencija i problemi sa crijevima. Ovi problemi pojavljuju se jer kralježnička moždina biva nategnuta. Vrlo često, dijete koje nije imalo nikakvih simptoma tijekom rasta i adolescencije može osjestiti neke teškoće. To se događa jer se živci rastežu te simptomi mogu postati jači. Vrlo je važno posjetiti liječnika koji će vas uputiti neurokirurgu. Zatražiti će i dodatne pretrge kao npr. MRI te na taj način dobiti čistu sliku stanja na temelju koje će se donositi daljnje odluke. Osobe koje imaju SB occulta i „zategnutu kralježnicu“ (theterd spinal cord) sa simptomima koji se pogoršavaju moraju operirati donji dio kralježnice kako bi se opustio pritisak. Vrlo često je to jednostavna i učinkovita operacija no u 2% - 5% slučajeva ne uspijeva. Operacijom se poboljšava stanje u nogama ali se ne može vratiti normalna funkcija mjehura i crijeva. Osnovna svrha ove operacije je zaustaviti propadanje osjeta i pokretljivosti nogu i sačuvanje funkcije mjehura i zato je bitno kontaktirati neurokirurga neposredno nakon pojavljivanja simptoma. Što je hidrocefalus?   Pojam hidrocefalus je izveden iz grčke riječi “hidro” što znači voda i “cephalus” znači glavu. Kao što naziv implicira, to je stanje u kojem je primarna karakteristika je prekomjerna akumulacija tekućine u mozgu. Iako hidrocefalus nekad bio poznat kao “voda na mozgu,” the “voda” je zapravo cerebrospinalnog likvora (CSF) – prozirna tekućina koja okružuje mozak i leđna moždina. Prekomjerno nakupljanje likvora rezultata u abnormalnim proširenjem prostora u mozgu zove komore. Ovo širenje stvara potencijalno štetne pritisak na tkiva u mozgu. Ventrikularne sustav se sastoji od četiri komore povezanih uskim prolazima.. Normalno, CSF teče kroz komore, izlazi u cisternama (zatvorene prostore koji služe kao rezervoari) na bazi mozga, kupa površine mozga i leđne moždine, a zatim reabsorbs u krvotok.   CSF ima tri važne za održanje života funkcije: 1) zadržati tkivo mozga Uzgonski, djeluje kao jastuk ili “amortizer”; 2) da djeluje kao sredstvo za isporuku hranjive na mozgu i uklanjanje otpada; i 3) teći između lubanje i kralježnice, a naknadu za promjene u intrakranijski volumen krvi (količina krvi u mozgu).   Ravnoteža između proizvodnje i apsorpciju CSF je kritički važno. Zbog CSF je napravio kontinuirano, medicinske uvjete koji blokiraju svoj normalan protok ili apsorpciju će rezultirati u više-akumulacije CSF. Rezultiralo tlak tekućine protiv moždanog tkiva je ono što uzrokuje hidrocefalus.   Hidrocefalus i kongenitalna hidrocefalus   Hidrocefalus je nakupljanje previše likvoru u mozgu. Normalno, ovaj fluid jastuci svoj mozak. Kada imate previše, iako, stavlja štetne pritisak na mozak.   Postoje dvije vrste hidrocefalusa. Kongenitalne hidrocefalus je prisutan pri rođenju. Uzroci su genetske probleme i probleme s koliko fetus razvija. Neuobičajeno velika glava je glavni znak kongenitalnog hidrocefalusa. Stečena hidrocefalus može pojaviti u bilo kojoj dobi. Uzroci mogu uključivati ​​ozljede glave, poteza, infekcije, tumori i krvarenja u mozgu. Simptomi stečenog hidrocefalusa može uključivati:     Glavobolja     Povraćanje i mučnina     Mutan vid     Balans problemi     Problemi kontrole mjehura     Problemi razmišljanja i memorije   Hidrocefalus može trajno oštetiti mozak, uzrokuju problemi s fizičkom i psihičkom razvoju. Ako se ne liječi, to je obično smrtonosna. Uz liječenje, mnogi ljudi vode normalan život s nekoliko ograničenja. Liječenje obično uključuje operacije umetnuti shunt Ëini. Medicine i rehabilitacije terapija također može pomoći.
25.10.2019.



SVJETSKI DAN BORBE PROTIV DJEČJE PARALIZE, 24.10.2019.

                                         Udruga osoba s invaliditetom Križevci, koja je članica Hrvatskog saveza udruga cerebralne i dječje paralize, uključuju se u obilježavanje Svjetskog dana borbe protiv dječje paralize.   Ovaj važan dan obilježava se svake godine 24. listopada kako bi se skrenula pažnja na bolest poliomijelitis/dječju paralizu, naglasila važnost ispunjavanja uvjeta za održivost proglašenja država slobodnih od dječje paralize i naglasila važnost održavanja visokog cijepnog obuhvata na nacionalnoj razini. To je prilika i uputiti zahvale svima koji su unazad više od 50 godina u Republici Hrvatskoj doprinijeli velikom uspjehu iskorjenjivanju ove bolesti. U Hrvatskoj je cijepljenje protiv dječje paralize uvedeno 1961. godine. Tijekom 1961. i 1962. godine je provedena masovna kampanja cijepljenja kojom su obuhvaćene sve osobe do 20 godina starosti. S obzirom na ovakav način uvođenja cijepljenja, došlo je do upadljivog pada morbiditeta pa je poliomijelitis postao rijetka bolest, a 1989. godine je zabilježen zadnji slučaj poliomijelitisa u Hrvatskoj. Globalnu inicijativu za iskorjenjivanje dječje paralize (The Global Polio Eradication Initiative GPEI) financira širok spektar javnih i privatnih donatora koji pomažu u podmirenju troškova aktivnosti Inicijative. "Dosezanje svakog posljednjeg djeteta" bilo je vodeće načelo Globalne inicijative za iskorjenjivanje dječje paralize (GPEI) od njegovog osnutka. Novi Strateški plan 2019-2023 vodi nas kroz posljednje izazove iskorjenjivanja i postavljanja temelja za održivu budućnost bez dječje paralize u svijetu. To je dokument koji se temelji na naučenim lekcijama; uzimajući u obzir znanje, alate i pristupe programu koji je stvoren tijekom svih dosadašnjih godina. Također, dokument sadrži i odgovore na neočekivane izazove, rješavanje izazova i korisne alate kako bi se virus konačno porazio i iskorijenio. Temelji se na tehnološkim, društvenim i organizacijskim inovacijama i zahtjeva bolju suradnju sa zdravstvenim akterima. Pozvani su svi - države, političari, donatori, roditelji, zdravstveni radnici, udruge da se posvete jasnom cilju, a to je svijet bez dječje paralize za svu djecu svijeta.  
24.10.2019.



MEĐUNARODNI DAN BIJELOG ŠTAPA, 15.10.2019.

Međunarodni dan bijelog štapa obilježava se svake godine 15. listopada još od 1964. godine kada je g.Lyndon Johnson, tadašnji predsjednik Sjedinjenih Američkih Država taj dan proglasio Danom bijelog štapa. Bijeli štap je prometni zaštitni znak slijepih u sve gušćem prometu, ali i pomagalo koje slijepima omogućava samostalno kretanje na poznatom terenu. Da bi štap stvarno bio pomagalo, slijepa osoba mora proći tečaj poduke za samostalno kretanje tijekom kojeg svladava osnove tehnike i vještine korištenja štapa, osnovna prometna pravila i konfiguraciju terena kojim će se samostalno kretati.   Inicijativu za korištenje bijelog štapa kao zaštitnog znaka slijepih osoba u prometu dala je gospođica Guilly d’Herbmont još 15. listopada 1930. godine. No, tek nakon drugog svjetskog rata bijeli štap i to kao tzv. dugi bijeli štap, počinje se koristiti kao pomagalo za kretanje slijepih. I Republika Hrvatska je 1996. godine proglasila 15. listopada Danom bijelog štapa te se time priključila mnogobrojnim zemljama u kojima je Međunarodni dan bijelog štapa prerastao u Međunarodni dan slijepih kojom se prilikom najšira javnost upoznaje s problematikom slijepih osoba.   Problemi s vidom, odnosno poremećaji vida, mogu se u grubo razvrstati u tri kategorije: - Sljepoća kao najteži oblik poremećaja, ne predstavlja samo potpuni gubitak vida, već i stanje u kojem je vizualno polje 20% ili manje - Slab vid je stanje uobičajeno za starije ljude, iako se javlja i kod mlađih, a uzrokovano je genetikom, traumatskim ozljedama i bolesti - Neraspoznavanje boja je posljednja velika kategorija poremećaja vida, iako ju je možda neprikladno nazvati poremećajem jer stanja u kojima je neraspoznavanje boja istinsko ograničenje ima vrlo malo.   Osiguravanjem i unapređenjem zaštite prava slijepih osoba te razvijanjem i koordiniranjem mjera i aktivnosti sukladno Nacionalnoj strategiji izjednačavanja mogućnosti za osobe sa invaliditetom od 2017. do 2020. god. koja je provedbeni dokument Konvencije o pravima osoba sa invaliditetom, u Republici Hrvatskoj nastavlja se vođenje sustavne politike usmjerene stvaranju uvjeta za aktivno uključivanje i ravnopravno sudjelovanje osoba sa invaliditetom u svim područjima života zajednice bez diskriminacije, uklanjanjem svakodnevnih prepreka u njihovim životima.   Čestitajući današnji dan, želimo istaknuti da Međunarodni dan bijelog štapa simbolizira nastavak senzibilizacije i upoznavanja javnosti sa poteškoćama s kojima se u svakodnevnom životu susreću slijepe osobe kako bismo svi zajedno doprinijeli većoj kvaliteti njihovog života,   a ujedno je i prilika odati priznanje slijepim osobama na aktivnom zalaganju i ostvarenju svoje samostalnosti i neovisnosti.
15.10.2019.



PRAVNA KLINIKA, 16.10.2019.

Udruga osoba s invaliditetom Križevci u suradnji s Pravnom klinikom Pravnog fakulteta u Zagrebu organizira pružanje besplatne pravne pomoći za članove/ice Udruge kao i za ostale građane kojima je takav oblik pomoći potreban.   Pružanje besplatne pravne pomoći organizira se dana 16.10.2019. godine, srijeda, u vremenu od 10 – 14 sati u prostorijama Udruge osoba s invaliditetom Križevci, Trg Antuna Nemčića 7, gdje će studenti Pravne klinike Pravnog fakulteta u Zagrebu pružiti potrebnu besplatnu pravnu pomoć.   Napominjemo, da osobe trebaju sa sobom donijeti: - fotokopiju osobne iskaznice - fotokopiranu dokumentaciju vezanu za pravni problem   Predmeti se ne rješavaju na licu mjesta nego će riješeni predmeti biti dostavljeni na kućne adrese tražitelja pravne pomoći.   Za dodatne informacije i prijavu za pružanje besplatne pravne pomoći obratite se u Udrugu osoba s invaliditetom Križevci do 15.10.2019. godine svakim radnim danom od 8 do 16 sati ili na telefon 048/681-211.
09.10.2019.



SVJETSKI DAN CEREBRALNE PARALIZE, 6.10.2019.

Već osmu godinu za redom  Udruga osoba s invaliditetom Križevci se uključuje u obilježavanje Svjetskog dana cerebralne paralize zajedno s više o 74 zemalja svijeta. Ove godine Svjetski dan cerebralne paralize obilježava se u nedjelju, 6. listopada 2019. godine.   Ovogodišnje tema pokreta posvećena je promicanju blagodati sporta i tjelesne aktivnosti na kvalitetu života osoba s cerebralnom paralizom.   ZAŠTO CEREBRALNA PARALIZA? Cerebralna paraliza je složeni trajni invaliditet za koji nema lijeka. Iako prvenstveno utječe na kretanje osobe s cerebralnom paralizom mogu imati i epilepsiju, intelektualne teškoće i probleme s komunikacijom, sluhom i vidom. Na svijetu živi 17 milijuna ljudi s cerebralnom paralizom. Cerebralna paraliza pogađa 1 od 500 beba u razvijenim zemljama, a mnogo više u slabije razvijenom zemljama. Zbog toga pokret počinje s temom: JA SAM OVDJE… MI SMO OVDJE… Ove godine Udruga će se uključiti u obilježavanje Svjetskog dana cerebralne paralize, 4. listopada 2019. godine u 10 sati sa prigodnim štandom na Nemčićevom trgu u Križevcima.   Kako je ove godine zelena boja službena boja obilježavanja Svjetskog dana cerebralne paralize, na štandu ćemo dijeliti prigodne zelene vrpce i zelene balone. Također iskazati će potporu cerebralnoj paralizi tako da ćemo u nedjelju 6. listopada osvijetliti Choco bar zelenom bojom i na taj način doprinijeti širenju informacija o cerebralnoj paralizi.   Pozivamo i sve građane/ke  da nam se pridruže na Nemčićevom trgu u Križevcima, te noseći zelenu vrpcu daju potporu obilježavanju Svjetskog dana cerebralne paralize.    Te u nedjelju 6. listopada da potaknu svoje članove obitelji, prijatelje i svoju zajednicu na zajedničku šetnju i 30 minuta tjelesne aktivnosti. Pozovite osobu sa cerebralnom paralizom u zajedničku šetnju. Dobro se zabavite. Upotrijebite maštu i budite aktivni u nečemu u čemu uživate. Pazite na sigurnost i po potrebi zatražite odgovarajuću podršku. Pokažimo svijetu što sve možemo učiniti.   Molimo da medijski popratite ovaj važan događaj i time date svoj doprinos u informiranju javnosti i podizanju svijesti građana o Svjetskom danu cerebralne paralize.    Zajedno možemo poboljšati život osoba s cerebralnom paralizom! Srdačno dobrodošli!
04.10.2019.



NACIONALNI DAN OBOLJELIH OD MULTIPLE SKLEROZE

Multipla skleroza (MS) je najčešća upalna autoimuna demijelinizacijska bolest središnjeg živčanog sustava (mozga i leđne, tj. kralješničke moždine). Pretežno je to bolest mladih osoba, a kod  većine bolesnika se znaci bolesti javljaju između 20-te i 45-te godine života, rijetko prije 15-te i nakon 55-te godine. Žene obolijevaju dva puta češće od muškaraca. Bolest je češća u zemljama koje su smještene između 40. i 65. stupnja sjeverne geografske širine, što je vjerojatno povezano s manjim brojem sunčanih dana i manjkom vitamina D, a vrlo je rijetka u tropima i na Dalekom istoku.   U većine bolesnika se simptomi pojavljuju povremeno, a s progresijom bolesti mogu se mijenjati u svojoj jakosti i trajanju. Početni su simptomi najčešće subjektivne smetnje osjeta, smanjenje oštrine vida, gubljenje snage u jednom ili više ekstremiteta, dvoslike, poremećaji ravnoteže i vrtoglavice, smetnje kontrole mokrenja i stolice. Mogući su i poremećaji koordinacije pokreta, tremor, skandiran govor, pojava spasticiteta, mentalni poremećaji i depresivne tegobe.   U Hrvatskoj od ove bolesti boluje oko 6000 osoba, pri čemu njih 2107, prema podacima Registra osoba s invaliditetom Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo, ima invaliditet zbog navedene bolesti. Oboljeli od multiple skleroze u Republici Hrvatskoj 26. rujna obilježavaju svoj Nacionalni dan. Tradicija obilježavanja tog dana datira od 1979. godine, kada je 26. rujna, uz prisustvovanje oboljelih od MS-a i neurologa iz Rijeke i Zagreba, osnovano prvo “Udruženje za pomoć oboljelima od multiple skleroze i srodnih bolesti SR Hrvatske”.   Velik broj pitanja vezanih uz kvalitetu života oboljelih je do danas ostalo otvoreno. Unatoč povećanom napretku i cjelokupnom poboljšanju na području zdravstva, mnogi se oboljeli susreću s velikim nejednakostima u pogledu liječenja, njege i kvalitete života. Kako bi se borili protiv tih nejednakosti, potrebno je prikupiti informacije o čimbenicima koji su korijen problema. Pravovremeno liječenje oboljelih osoba, odmah po uspostavi dijagnoze, od iznimne je važnosti. Iz tog se razloga multiplu sklerozu mora osvijestiti kao jedan od javnozdravstvenih prioriteta.
26.09.2019.



KAMPANJA “ZA POKRET…”

Udruga osoba s invaliditetom Križevci uključuje se u Kampanju Saveza društva distrofičara Hrvatske „Za pokret. . .  “, koja već tradicionalno obilježava  u sklopu Europskog tjedna mobilnosti, 22. rujna 2019 godine.   Kampanjom se želi promovirati rad udruga i ukazati na aktualne potrebe i probleme kako bi se proširila svijest o potrebama digitalne pristupačnosti osobama s invaliditetom u javnosti.   U Europskom tjednu mobilnosti postavlja se pitanje: ZAŠTO MREŽNE STANICE UČINITI PRISTUPAČNIMA?   U Republici Hrvatskoj živi 12,4%osoba s različitim vrstama i stupnjem invaliditeta kao što su; osobe s motoričkim teškoćama, osobe s oštećenjem vida i sluha, osobe s intelektualnim i mentalnim teškoćama te osobe s kombiniranim oštećenjima.   Ovim Zakonom o pristupačnosti mrežnih stranica bitno je da sve pružene informacije  budu dostupne i svima razumljive, čime će se zadovoljiti četiri ključna načela: • uočljivost ( informacije i sastavni dijelovi korisničkog sučelja moraju biti predstavljeni korisnicima tako da ih mogu percipirati koristeći jedno ili više svojih osjetila), • operabilnost ( sastavnim dijelovima korisničkog sučelja i navigacije mora se moći upravljati npr.  tipkovnica mora moći zamijeniti svojstva miša, mogućnosti glasovne naredbe, itd.), • razumljivost ( sadržaj i način rada korisničkog sučelja mora biti jednostavan i razumljiv korisniku), • stabilnost ( sadržaj se mora razvijati pomoću usvojenih digitalnih standarda kako bi bili dovoljno stabilni u različitim korisničkim programima, sada i u budućnosti, uključujući i pomoćne tehnologije kojima se služe osobe s invaliditetom).   U sklopu ove Kampanje tiskani su letci zajedno s Zakonom i predloženim minimalnim standardima koje je pripremio Hrvatska istraživačka mreža - Carnet.   Pozivamo vas da nam se pridružite i medijski popratite ovaj važan događaj za osobe s invaliditetom ovoga područja i date doprinos u informiranju javnosti o provođenju ove Kampanje.
20.09.2019.



ODRŽAN 19. SUSRET OSOBA S INVALIDITETOM HRVATSKE “KRIŽEVCI 2019”, 7.9.2019.

Udruga osoba s invaliditetom Križevci održala je, na blagdan Sv. Marka Križevčanina, 7. rujna 2019. godine, u restoranu „Vojarna“,  19. Susret osoba s invaliditetom Hrvatske „Križevci 2019“, uz visoko pokroviteljstvo Grada Križevaca i Koprivničko-križevačke županije, te uz medijsko pokroviteljstvo Radija Križevci. Susretu je  nazočilo preko 200 osoba s invaliditetom (18 Udruga osoba s invaliditetom iz 15 gradova i 9 županija Hrvatske i Grad Zagreb), kao i osobe iz javnog, političkog, kulturnog i vjerskog života.   U uvodnom dijelu, predsjednik Udruge osoba s invaliditetom Križevci, g. Petar Gatarić, pozdravio je sve prisutne, a Susrete je otvorio predsjednik Gradskog vijeća Križevaca Marko Katanović, koji je pozdravio hodočasnike iz raznih udruga diljem Hrvatske, poželio im dobrodošlicu u gradu svetog Marka Križevčanina  te naglasio dobru suradnju s Udrugom osoba s invaliditetom Križevci i najavio donošenje Križevačke strategije izjednačavanja mogućnosti za osobe s invaliditetom od 2019. do 2020. godine.   U ime Koprivničko-križevačke županije lijepe želje uputila je pročelnica Upravnog odjela za zdravstveno-socijalne djelatnosti  Željka Koluder Vlahinja. Obratio se i Marko Gotovac, savjetnik za pravne poslove Ureda pravobraniteljice za osobe s invaliditetom te Jozefina Kranjčec, predsjednica Hrvatskog saveza udruga osoba s tjelesnim invaliditetom kao i saborska zastupnica Ljubica Lukačić i saborski zastupnik i počasni član križevačke Udruge osoba s invaliditetom Branko Hrg. Naglasio je da su osobe s invaliditetom kroz svih 19 godina najvjerniji hodočasnici u Križevcima. Sudionici 19. Susreta sudjelovali su i na misnom slavlju na Strossmayerovom trgu u Križevcima koje je predvodio zagrebački nadbiskup kardinal Josip Bozanić, a nakon misnog slavlja, 19. Susret posjetio je i blagoslovio jelo sisački biskup mons.dr.sc. Vlado Košić.   Nakon ručka nastavljeno je druženje osoba s invaliditetom uz razgovor, glazbu i ples. Fotografije sa 19. Susreta osoba s invaliditetom Hrvatske „Križevci 2019“ možete pogledati ovdje.   Ovim se putem još jednom najsrdačnije zahvaljujemo svim donatorima, koji su ovom nesebičnom i hvale vrijednom donacijom pokazali svu humanost i osjetljivost prema jednoj od najugroženijih skupina društva kao što su osobe s invaliditetom:   ANAMARIJA COMPANY d.o.o. ATLANTIC GRUPA d.d. BADEL 1862 d.d. CALSBERG CROATIA d.o.o. CVJEĆARNICA „CAMELLIA“ DRENIK d.o.o. DUKAT d.d. ERSTE&STEIERMARKISCHE BANK JAMNICA d.d. KOMUNALNO PODUZEĆE d.o.o. KRAŠ prehrambena industrija d.d. K.T.C. d.d. KUGLA j.d.o.o. MESARSKI OBRT STRUČIĆ MLINČEK j.d.o.o. OPG DRAGUTIN POSAVEC PEKARA „ZLATNI KLAS“ PEKARA ŽUMBAR PIK VRBOVEC plus d.o.o. PODRAVKA d.d. POLJOCENTAR d.o.o. PRIVATNA LJEKARNA ŠAMUGA RADNIK d.d. ROBIN d.o.o. T-COM, HRVATSKI TELEKOM VETERINARSKA STANICA KRIŽEVCId.o.o. V.K. d.o.o. VTP KOS PEKARSTVO d.o.o. ZAGREBAČKA PIVOVARA d.d. ZANATSKO KREDITNA UNIJA  
09.09.2019.



 1 2 3 >  pag_last_link
 
EU PROJEKT “USLUGE OSOBNE ASISTENCIJE III”

EU PROJEKT "USLUGE OSOBNE ASISTENCIJE III"

Europska Unija          
Europski socijalni fond

www.esf.hr
www.strukturnifondovi.hr

EU PROJEKT “AKTIVNI I UKLJUČENI - MOBILNOŠĆU I SENZIBILNOŠĆU DO ZAPOSLENJA”

EU PROJEKT "AKTIVNI I UKLJUČENI - MOBILNOŠĆU I SENZIBILNOŠĆU DO ZAPOSLENJA"

Europska Unija          
Europski socijalni fond

www.esf.hr
www.strukturnifondovi.hr

 

 

EU PROJEKT “USLUGE OSOBNE ASISTENCIJE II”

EU PROJEKT "USLUGE OSOBNE ASISTENCIJE II"

Europska Unija           
"Zajedno do fondova EU"

www.esf.hr
www.strukturnifondovi.hr

Nacionalna zaklada za razvoj civilnog društva

„Udruga osoba s invaliditetom Križevci je korisnik institucionalne podrške Nacionalne zaklade za razvoj civilnoga društva za stabilizaciju i/ili razvoj udruge"

Pravobraniteljica za osobe s invaliditetom Čokolaterija „Hedona”

Klikom na sliku pogledajte web stranicu našeg socijalnog poduzeća Hedona d.o.o. Križevci - Križevačke čokolaterije

Promotivni video Hedone d.o.o. Križevci - Križevačke čokolaterije

Klikom na sliku pogledajte promotivni video Hedone d.o.o. Križevci - Križevačke čokolaterije

WEB SHOP HEDONE d.o.o. KRIŽEVCI - KRIŽEVAČKE ČOKOLATERIJE

Klikom na sliku posjetite web shop Hedone d.o.o. Križevci - Križevačke čokolaterije

Promotivni video EU projekta

Klikom na sliku pogledajte promotivni video EU projekta "Integracija djece s poteškoćama iz Križevaca i okolice u redovni obrazovni sustav"

INA - SPONZOR

Križevačka čokolaterija

Križevačka čokolaterija

 

Klikom na sliku pogledajte reportažu "Križevačka čokolaterija"